Aansteeklike Bursal Siekte Virus Teenliggaam ELISA Opsporing Kit
Model No: VD501E
Afkorting:IBDV Ab Elisa
Monster: serum
beskrywing
Spesifikasie
IBDV Ab Elisa
Beoogde gebruik:
Aansteeklike bursiektevirus-teenliggaampies ELISA-opsporingstel word gebruik om die aansteeklike bursiektevirus-teenliggaampies in hoenderserum in vitro te bepaal.
Monster:serum
Materiaal verskaf:
Toetsprosedures en interpretasie
STAP 1 Toetsprosedure
1.1 Wasoplossing Voorbereiding
Werkende konsentrasie wasvloeistof: Voor gebruik moet die wasoplossing tot kamertemperatuur (20-25 grade ) herstel word en eweredig geskud word om dit eenvormig te maak. Verdun dan 20 keer die gekonsentreerde wasoplossing met gesuiwerde water (byvoorbeeld, 5ml gekonsentreerde wasoplossing word by 95ml gesuiwerde water gevoeg), meng goed, en die verdunde wasvloeistof kan vir 7 dae by 2-8 grade gestoor word.
1.2 Monstervoorbereiding
① Heel dierebloed is geneem, gesentrifugeer teen 4000rpm vir 10 minute, en supernatant is versamel. Serum kan ook natuurlik gestol word sonder hemolise.
②Verdun die serum wat getoets moet word 25 keerin die serumverdunningsplaat (byvoorbeeld:voeg 6 ul serum wat getoets moet word by 144 ulmonster verdunningsmiddel).
Let wel: Negatiewe en positiewe kontroles hoef nie verdun te word nie.
1.3 Toetsprosedure
①Neem die ensiem-etiket Mikroplaat (volgens die aantal monsters, kan uitmekaar gehaal en verskeie kere gebruik word), voeg 100 ul van die verdunde serum by die ensiem-etiket Mikroplaat, stel twee putte elk vir negatiewe beheer en positiewe beheer, en voeg onderskeidelik 100 ul by die reaksieput. Skud die monster liggies in die put, gebruik die seëlplaatfilm om die plaat te bedek, en inkubeer by 37 grade vir 30 minute.
②Maak die seëlplaatfilm oop, skud die oplossing in die plaatput af, voeg 300µl werkende konsentrasie-wasvloeistof by elke put, en gooi dan die vloeistof in die put weg. Herhaal bogenoemde stappe 5 keer, en klop laastens droog op 'n skoon absorberende papier.
③Voeg 100µl Ensiemkonjugaat by elke put, bedek die plaat en inkubeer by 37 grade vir 30 minute.
④ Maak die seëlplaatfilm oop, skud die oplossing in die plaatput af, voeg 300µl werkende konsentrasie-wasvloeistof by elke put en gooi dan die vloeistof in die put weg. Herhaal bogenoemde stappe 5 keer, en klop laastens droog op 'n skoon absorberende papier.
⑤ Voeg 100µl substraatoplossing by elke put, bedek die plaat en inkubeer vir 10 minute by 37 grade weg van lig.
⑥Voeg 50µl stopoplossing by elke put en bepaal die resultaat binne 5 minute.
STAP 2 Resultaatinterpretasie
Die OD450-waarde van elke put is op die 96-put mikroplaatleser gelees.
2.1 Bekragtiging
Die gemiddelde OD450nm waarde van negatiewe kontrole was < 0.15, en die gemiddelde OD450nm waarde van positiewe kontrole / die gemiddelde OD450nm waarde van negatiewe kontrole was Groter as of gelyk aan 3.5, die eksperimentele resultate was geldig. Andersins moet die toets herhaal word.
2.2 Berekeningsmetode
Vir elke monster, bereken die S/P soos volg deur die gekorrigeerde monster- en kontrolewaardes te gebruik:
S / P=(ODVOORBEELD-ODNC) / (ODPC-ODNC)
2.3 Resultaatinterpretasie
Wanneer S/P < 0.3, word dit as negatief beoordeel.
Wanneer S/P > 0.35, word dit as positief beoordeel.
Wanneer 0.3 Minder as of gelyk aan S/P Minder as of gelyk aan 0.35, word dit as verdag beoordeel, en stel voor om steekproefneming te herhaal en een week later te toets.
Warm etikette: aansteeklike bursal siekte virus teenliggaam elisa opsporing kit, China aansteeklike bursal siekte virus teenliggaam elisa opsporing kit verskaffers, vervaardigers, fabriek
vorige: Geen inligting
Next2: Geen inligting
