Aansteeklike Bees Rhinotracheitis Virus Teenliggaam ELISA Opsporing Kit

Aansteeklike Bees Rhinotracheitis Virus Teenliggaam ELISA Opsporing Kit

Model No: VD105E
Afkorting:IBRV Ab Elisa
Monster: serum

beskrywing

Spesifikasie

 

BVV Ab Elisa

Beoogde gebruik: AansteeklikBees Rhinotracheitis VirusTeenliggaam ELISA Detection Kit word gebruik ombepaal die aansteeklike rhinotracheitisvirus teenliggaampies in bees serum in vitro.

Monster: serum

Materiaal verskaf:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection kit

Toetsprosedures en interpretasie

 

STAP 1 Toetsprosedure

1.1 Wasoplossing Voorbereiding

Working konsentrasie wasvloeistof:Voor gebruik moet die wasoplossing tot kamertemperatuur (20-25 grade) herstel word en eweredig geskud word om dit eenvormig te maak. Verdun dan 20 keer die gekonsentreerde wasoplossing met gesuiwerde water (byvoorbeeld, 5ml gekonsentreerde wasoplossing word by 95ml gesuiwerde water gevoeg), meng goed, en die verdunde wasvloeistof kan vir 7 dae by 2-8 grade gestoor word.

1.2 Monstervoorbereiding

① Heel dierebloed is geneem, gesentrifugeer teen 4000rpm vir 10 minute, en supernatant is versamel. Serum kan ook natuurlik gestol word sonder hemolise.
② Verdun die serum wat getoets moet word 50 keer in die serumverdunningsplaat (byvoorbeeld: voeg 3 ul serum wat getoets moet word by 147 ul monsterverdunningsmiddel).
Let wel: Negatiewe en positiewe kontroles hoef nie verdun te word nie

1.3 Toetsprosedure

①Neem die ensiem-etiket Mikroplaat (volgens die aantal monsters, kan uitmekaar gehaal en verskeie kere gebruik word), voeg 100 ul van die verdunde serum by die ensiem-etiket Mikroplaat, stel twee putte elk vir negatiewe beheer en positiewe beheer, en voeg onderskeidelik 100 ul by die reaksieput. Skud die monster liggies in die put, gebruik die seëlplaatfilm om die plaat te bedek, en inkubeer by 37 grade vir 30 minute.
②Maak die seëlplaatfilm oop, skud die oplossing in die plaatput af, voeg 300µl werkende konsentrasie-wasvloeistof by elke put, en gooi dan die vloeistof in die put weg. Herhaal bogenoemde stappe 5 keer, en klop laastens droog op 'n skoon absorberende papier.
③Verdunde ensiemkonjugaat:Verdun die ensiemkonjugaat (80×) 80 keer (byvoorbeeld: 10ul ensiemkonjugaatkonsentraat + 790ul monsterverdunningsmiddel, die spesifieke hoeveelheid benodig word bereken volgens die aantal toetsmonsters), meng goed en hou eenkant.
④Voeg 100µl Ensiemkonjugaat by elke put, bedek die plaat en inkubeer by 37 grade vir 30 minute.
⑤Was ensiem plaat, die spesifieke operasie is dieselfde as die bogenoemde ②.
⑥ Voeg 100µl substraatoplossing by elke put, bedek die plaat en inkubeer vir 10 minute teen 37 grade weg van lig.

 

STAP 2 Resultaatinterpretasie

Die OD450-waarde van elke put is op die 96-put mikroplaatleser gelees.

2.1 Validasie Die gemiddelde OD450nm waarde van negatiewe kontrole was < 0.25 en die gemiddelde OD450nm waarde van positiewe kontrole was Groter as of gelyk aan 0.6, die eksperimentele resultate was geldig. Andersins moet die toets herhaal word.

2.2 Berekeningsmetode

Vir elke monster, bereken die S/P soos volg deur die gekorrigeerde monster- en kontrolewaardes te gebruik:

product-554-49

2.3 Resultaatinterpretasie

Wanneer S/P < 0.2, word dit as negatief beoordeel.
Wanneer S/P > 0.3, word dit as positief beoordeel.
Wanneer 0.2 Minder as of gelyk aan S/P Minder as of gelyk aan 0.3, word dit as verdag beoordeel, en stel voor om monsterneming te herhaal en een week later te toets.

 

Warm etikette: aansteeklike bees rhinotracheitis virus teenliggaam elisa opsporing kit, China aansteeklike bees rhinotracheitis virus teenliggaam elisa opsporing kit verskaffers, vervaardigers, fabriek

(0/10)

clearall